Imipenem monohidrat CAS:74431-23-5
Imipenem monohidrat biasane diwenehake kanthi intravena ing rumah sakit ing sangisore pengawasan profesional kesehatan amarga kekuwatane lan efek samping potensial. Dosis lan frekuensi administrasi ditemtokake adhedhasar faktor-faktor kaya jinis lan keruwetan infeksi, bakteri penyebab, lan karakteristik individu pasien kayata bobot, umur, lan fungsi ginjel. Sadurunge nggunakake imipenem monohidrat, dokter kudu netepake riwayat medis pasien, alergi, lan respon sadurunge marang antibiotik. Nurut jadwal dosis sing wis ditemtokake lan ngrampungake perawatan lengkap penting banget kanggo njamin pemberantasan infeksi sing efektif lan nyegah perkembangan resistensi antibiotik. Sajrone perawatan imipenem monohidrat, pasien kudu diawasi kanthi rapet kanggo reaksi alergi, masalah gastrointestinal, utawa efek samping potensial liyane. Yen efek samping sing parah kedadeyan utawa yen ora ana perbaikan ing kondisi pasien, panyedhiya layanan kesehatan bisa uga kudu nyetel terapi utawa nimbang perawatan alternatif. Panyimpenan imipenem monohidrat sing tepat miturut pandhuan pabrikan penting kanggo njaga stabilitas lan efektifitas. Mbuwang obat sing ora digunakake kanthi aman lan nindakake langkah-langkah pengendalian infeksi iku penting banget kanggo nyegah resistensi antimikroba lan njamin penanganan antibiotik sing kuat iki kanthi aman.
| Komposisi | C12H19N3O5S |
| Uji coba | 99% |
| Penampilan | bubuk putih |
| Nomer CAS | 74431-23-5 |
| Pengepakan | Cilik lan akeh |
| Umur simpan | 2 taun |
| Panyimpenan | Simpen ing panggonan sing adhem lan garing |
| Sertifikasi | ISO. |








