Uyah natrium 2,6-Dikloroindofenol CAS:620-45-1
Substitusi aromatik elektrofilik: 3,5-Diklorofenildiazonium tetrafluoroborat umume digunakake minangka uyah diazonium ing reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Iki tumindak minangka sumber gugus diazonium (N2+), sing bisa reaksi karo senyawa aromatik nukleofilik, sing nyebabake pembentukan ikatan CC anyar. Reaksi iki digunakake sacara wiyar kanggo introduksi gugus fungsi menyang cincin aromatik.
Sintesis senyawa biaril: 3,5-Diklorofenildiazonium tetrafluoroborat wis digunakake minangka bahan wiwitan kanggo sintesis senyawa biaril. Liwat reaksi kopling sing dikatalisis logam, bisa digandhengake karo macem-macem nukleofil, kayata asam arilboronik utawa uyah arildiazonium, kanggo mbentuk ikatan biaril.
Persiapan senyawa organik: 3,5-Diklorofenildiazonium tetrafluoroborat berfungsi minangka perantara ing sintesis macem-macem senyawa organik. Iki bisa ngalami reaksi karo nukleofil, kayata amina, fenol, utawa tiol, kanggo mbentuk produk kanthi gugus fungsi anyar sing nempel ing cincin aromatik.
Sintesis pewarna lan pigmen: Uyah diazonium, kalebu 3,5-Dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate, digunakake sacara wiyar ing sintesis pewarna lan pigmen. Uyah kasebut bisa reaksi karo macem-macem senyawa aromatik, mbentuk pewarna azo utawa pigmen kanthi warna sing beda-beda. Senyawa sing diasilake nemokake aplikasi ing macem-macem industri, kalebu tekstil, cat, lan tinta cetak.
Riset lan analisis kimia: 3,5-Dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate digunakake minangka reagen ing laboratorium riset kanggo nyinaoni macem-macem reaksi organik. Uga bisa ditemokake aplikasi ing teknik analisis kimia, kayata uji kolorimetri utawa spektrofotometri, amarga kemampuane kanggo reaksi karo senyawa tartamtu lan mbentuk produk berwarna..
| Komposisi | C12H8Cl2NNaO2 |
| Uji coba | 99% |
| Penampilan | Bubuk ijo |
| Nomer CAS | 620-45-1 |
| Pengepakan | Cilik lan akeh |
| Umur simpan | 2 taun |
| Panyimpenan | Simpen ing panggonan sing adhem lan garing |
| Sertifikasi | ISO. |








